摘要
內(nèi)容
液相色譜儀驗(yàn)證記錄
驗(yàn)證編號(hào):**-QC-******
一、安裝確認(rèn)
1、資料檔案
1.1 概述
將具一定極性的單一溶劑或不同比例的混合溶液,作為流動(dòng)相,用高壓泵將流動(dòng)相泵入填充劑的色譜柱,流動(dòng)相將注入的供試品帶入柱內(nèi)進(jìn)行分離后,各成分按洗脫的先后進(jìn)入檢測(cè)器,用N2000色譜工作站記錄色譜圖并進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,得到測(cè)定結(jié)果。
1.2 資料檔案
操作手冊(cè) 存放于
維修手冊(cè) 存放于
標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 存放于
設(shè) 備 卡 存放于
備件清單 存放于
檢查結(jié)果:
檢查人: 檢查日期: 年 月 日
1.3 維修服務(wù)
維修服務(wù)單位:
詳細(xì)地址:
:
:
檢查結(jié)果:
檢查人: 檢查日期: 年 月 日
2、技術(shù)特性
2.1 儀表
2.1.1 消耗性備件:
品名 | 生產(chǎn)廠家和型號(hào) | 數(shù) 量 | 存放處 |
色譜柱 |
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2.2 一般狀況
2.2.1 儀器其它方面是否均符合采購(gòu)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?
a、符合要求 b、不符合要求
2.2.2 儀器和安裝是否符合本公司GMP及供貨商提議的要求?
a、符合要求 b、不符合要求
檢查結(jié)果:
檢查人: 檢查日期: 年 月 日
3、功能試驗(yàn)
3.1 泵流量設(shè)定值誤差SS,流量穩(wěn)定性誤差SR的檢定
流動(dòng)相:注射用水
室 溫: (水的相對(duì)密度為: )
流量設(shè)定值(ml/min) | 0.5 | 1.0 | 1.5 | |
測(cè)量次數(shù) | 3 | 3 | 3 | |
收集流動(dòng)相時(shí)間(min) | 25 | 15 | 10 | |
允許誤差 | SS | 3% | 2% | 2% |
SR | 3% | 2% | 2% | |
實(shí)測(cè)誤差 | SS |
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SR |
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測(cè)試人: 測(cè)試日期: 年 月 日
3.2 定性、定量測(cè)量重復(fù)性的檢定
將儀器連接好,使之處于正常工作狀態(tài),用進(jìn)樣器注入脫水穿心蓮內(nèi)酯對(duì)照品溶液,記錄保留時(shí)間或峰面積,連續(xù)測(cè)量5次,計(jì)算相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD。
流動(dòng)相:甲醇:水=70:30
測(cè)定次數(shù) | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
保留時(shí)間(min) |
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峰面積 |
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實(shí)測(cè)RSD | 保留時(shí)間(min): | 標(biāo)準(zhǔn)RSD | ≤1.5% | ||
峰 面 積: |
測(cè)試人: 測(cè)試日期: 年 月 日
3.3 基線漂移和基線噪聲的檢定(附色譜圖)
基線漂移(Au/H):
基線噪聲(Au):
測(cè)試人: 測(cè)試日期: 年 月 日
二、校正
1、泵流量設(shè)定值誤差SS,流量穩(wěn)定性誤差SR的檢定
將儀器的輸液系統(tǒng)、色譜柱和檢測(cè)器連接好,以注射用水為流動(dòng)相,按規(guī)定設(shè)定流量,待流速穩(wěn)定后,在流動(dòng)相排出口用事先清洗、稱重過的容量瓶收集流動(dòng)相,同時(shí)用秒表計(jì)時(shí),準(zhǔn)確地收集10~15分鐘,稱重,按下式計(jì)算SS和SR:
SS=(Fm-Fs)/Fs×100%;
SR=(Fmax-Fmin)/F×100%;
Fm=(W2-W1)/Pt×T為流量實(shí)測(cè)值(ml/min);
式中:W2—容量瓶+流動(dòng)相的重量(g);
W1—容量瓶的重量(g);
Fs—流量設(shè)定值(ml/min);
Pt—實(shí)驗(yàn)溫度下流動(dòng)相的密度(g/cm3);
T—收集流動(dòng)相的時(shí)間(min);
Fmax—同一組測(cè)量中流量zui大值(ml/min);
Fmin—同一組測(cè)量中流量zui小值(ml/min);
F—同一組測(cè)量值的算術(shù)平均值(ml/min)。
流量設(shè)定值(ml/min) | 0.5 | 1.0 | 1.5 | |
測(cè)量次數(shù) | 3 | 3 | 3 | |
收集流動(dòng)相時(shí)間(min) | 25 | 15 | 10 | |
測(cè)試誤差 | SS |
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SR |
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測(cè)試人: 測(cè)試日期: 年 月 日
2、定性、定量測(cè)量重復(fù)性的檢定
將儀器連接好,使之處于正常工作狀態(tài),用進(jìn)樣器注入脫水穿心蓮內(nèi)酯對(duì)照品溶液,記錄保留時(shí)間和峰面積,連續(xù)測(cè)量5次,按下式計(jì)算相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD(RSD≤1.5%)。
RSD=
式中:Xi—第i次測(cè)得的峰面積;
X—n次測(cè)量結(jié)果的算術(shù)平均值;
i—測(cè)量序號(hào);
N—測(cè)量次數(shù)。
測(cè)定次數(shù) | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
保留時(shí)間(min) |
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峰面積 |
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實(shí)測(cè)RSD | 保留時(shí)間(min): | 標(biāo)準(zhǔn)RSD | ≤1.5% | ||
峰 面 積: |
測(cè)試人: 測(cè)試日期: 年 月 日
3、系統(tǒng)適用性試驗(yàn)(附色譜圖)
在選定的色譜條件下,注入供試品溶液,連續(xù)測(cè)量3次,依據(jù)圖譜,記錄理論板數(shù)與分離度(R):
理論板數(shù):
分離度(R):
測(cè)試人: 測(cè)試日期: 年 月 日
4、基線漂移和基線噪聲的檢定(附色譜圖)
基線漂移(Au/H):
基線噪聲(Au):
測(cè)試人: 測(cè)試日期: 年 月 日
三、適用性預(yù)試驗(yàn)
1、目的:使用對(duì)照品和供試品對(duì)比試驗(yàn),確認(rèn)儀器性能符合使用要求。
2、實(shí)驗(yàn)步驟(消炎利膽片的含量測(cè)定)
2.1實(shí)驗(yàn)條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)
用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以甲醇-水(70:30)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm;理論板數(shù)按脫水穿心蓮內(nèi)酯峰計(jì)算應(yīng)不低于2000。
2.2操作過程:
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2.2.1取消炎利膽片20片,除去糖衣,精密稱定,研細(xì),取約1g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入70%乙醇50 ml,浸泡過夜,濾過,棄去初濾液,精密量取續(xù)濾液10ml,用正已烷振搖提取3次,每次10 ml,棄去正已烷提取液,將乙醇液蒸干,用5ml甲醇溶解殘?jiān)釉谥行匝趸X柱(4g,200~300目)上,用甲醇15ml洗脫,收集洗脫液,回收甲醇至干,用甲醇溶解殘?jiān)?,轉(zhuǎn)移至5ml量瓶中并稀釋至刻度,搖勻,用微孔濾膜濾過(0.5μm),取濾液,即得。用進(jìn)樣器精密吸取5μl,注入液相色譜儀,測(cè)定;另取脫水穿心蓮內(nèi)酯對(duì)照品適量,精密稱定,用甲醇溶解并制成每1ml含0.2mg的溶液,同法測(cè)定。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算每片中脫水穿心蓮內(nèi)酯的含量。
2.2.2計(jì)算公式:
A1×C | ×片重×103 |
A2×W×f |
式中:A1、A2—分別為樣品、對(duì)照品峰面積;
W—為樣品的取樣量;
C—為脫水穿心蓮內(nèi)酯對(duì)照品溶液的濃度。
F—為樣品的稀釋因子;
2.2.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果:
對(duì)照品 | 稱量 | 溶液含量 | 峰面積 | 平均值 |
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樣品 | 稱量 | 峰面積 | 樣品含量 | RSD |
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測(cè)試人: 測(cè)試日期: 年 月 日
四、再確認(rèn)
1、泵流量設(shè)定值誤差Ss,流量穩(wěn)定性誤差SR的檢定
流量設(shè)定值(ml/min) | 0.5 | 1.0 | 1.5 | |
測(cè)量次數(shù) | 3 | 3 | 3 | |
收集流動(dòng)相時(shí)間(min) | 25 | 15 | 10 | |
允許誤差 | SS | 3% | 2% | 2% |
SR | 3% | 2% | 2% | |
實(shí)測(cè)誤差 | SS |
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SR |
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測(cè)試人: 測(cè)試日期: 年 月 日
2、定性、定量重復(fù)性檢定
測(cè)定次數(shù) | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
保留時(shí)間(min) |
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峰面積 |
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實(shí)測(cè)RSD | 保留時(shí)間(min): | 標(biāo)準(zhǔn)RSD | ≤1.5% | ||
峰 面 積: |
測(cè)試人: 測(cè)試日期: 年 月 日
3、系統(tǒng)適用性試驗(yàn)(附圖)
在選定的色譜條件下,注入供試品溶液,依據(jù)圖譜,記錄理論板數(shù)與分離度(R):
理論板數(shù):
分離度(R):
測(cè)試人: 測(cè)試日期: 年 月 日