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液相色譜儀是指利用混合物在液-固或不互溶的兩種液體之間分配比的差異，對混合物進(jìn)行先分離，而后分析鑒定的儀器。液相色譜儀應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)、環(huán)境化學(xué)、石油化工等部門。液相色譜儀的系統(tǒng)由儲液器、泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。儲液器中的流動相被高壓泵打入系統(tǒng)，樣品溶液經(jīng)進(jìn)樣器進(jìn)入流動相，被流動相載入色譜柱（固定相）內(nèi)。液相色譜經(jīng)常發(fā)生基線不穩(wěn)。主要原因和解決方法如下:1.高壓泵止回閥堵塞導(dǎo)致基線波動；解決方法:拆除單向閥，用超聲波在純水中浸泡20分鐘以上，清除堵塞。2...

液相色譜法(HPLC)是目前應(yīng)用廣泛的分離、分析、純化有機化合物(包括能通過化學(xué)反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)橛袡C化合物的無機物)的有效方法之一。在已知的有機化合物中，約有80%能用液相色譜法分離、分析，而且由于此法條件溫和，不破壞樣品，因此液相色譜儀特別適合高沸點、難氣化揮發(fā)、熱穩(wěn)定性差的有機化合物和生命物質(zhì)。對于液相色譜儀，檢測器是*的搭檔，在檢測各種元素物質(zhì)時，需要檢測器幫助將柱流出物中樣品組成和含量的變化轉(zhuǎn)化為可供檢測的信號，那么液相色譜儀常用檢測器的種類有哪些，下面我們來仔細(xì)了解一下。...

液相色譜儀出峰異常的解決方法：問題一：液相色譜儀出峰不佳,峰分叉原因：色譜柱被污染柱頭填料塌陷解決方法：處理對于種情況,先用純水反向沖洗柱子,然后換成甲醇沖洗,接著用甲醇、異丙醇)沖洗柱子（沖洗時間的長短由樣品污染的情況而定）,再換成甲醇沖洗,然后用純水沖洗,后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上。如沖洗后依然出峰不佳,則考慮第二種情況。對于第二種情況,擰開柱頭,檢查柱填料是否硬結(jié)或塌陷。去除硬結(jié)部分（污染的填料）,裝入新填料,滴一滴甲醇,填料下陷,再填,用與柱內(nèi)徑相同的頂端平滑...

隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，液相色譜儀的應(yīng)用越來越廣泛，液相色譜儀已經(jīng)呈現(xiàn)出了不同的價格，那么產(chǎn)品的價格究竟受到了哪些因素的影響呢？首先我們要介紹的肯定就是產(chǎn)品的型號了，你會發(fā)現(xiàn)任何一款類型的產(chǎn)品都有著不同類型的型號，不同的型號又可以呈現(xiàn)出不同的價格，我們總是需要根據(jù)自己的需求進(jìn)行選擇。一般來說，這些體積相對比較大的產(chǎn)品價格還是比較高的，這是因為這一類型的產(chǎn)品內(nèi)部構(gòu)造相對比較復(fù)雜，在生產(chǎn)的過程中需要投入大量的資金，生產(chǎn)成本較高，在打造的過程中花費的時間也較多，正是因為這樣，所以它的價...

在使用液相色譜儀時，液相色譜儀的金陽發(fā)需要注意下面的細(xì)節(jié)。首先我們要注意進(jìn)樣閥溢流管的堵塞問題，當(dāng)進(jìn)樣閥溢流管發(fā)生堵塞我們向閥內(nèi)注射樣品時能發(fā)現(xiàn)注射針推不動，而造成堵塞的原因多數(shù)由于溶解樣品的流動相是鹽溶液，而其中的鹽在溢流管的排空端口處結(jié)晶所致?？梢酝ㄟ^用小燒杯盛少量蒸餾水對溢流管口稍加浸泡，端口處鹽的結(jié)晶就能被溶解掉，故障排除。液相色譜儀的進(jìn)樣閥清潔問題也是我們需要注意的事項之一。如果樣品環(huán)中有上次進(jìn)樣時樣品的殘留，必然會污染下次注射進(jìn)的樣品，為防止這種現(xiàn)象的發(fā)生，應(yīng)按下...

二極管陣列檢測器常見故障的發(fā)生原因及處理方法：一、超時超出超時閾值?？赡茉颍?、分析已經(jīng)成功完成，而且超時功能已經(jīng)按要求關(guān)閉部件。2、在序列運行或多次進(jìn)樣運行過程中，時間超過超時閾值，進(jìn)樣器會處于未就緒狀態(tài)。查看日志，以了解未就緒狀態(tài)的發(fā)生及產(chǎn)生的原因。按照要求重新進(jìn)行分析。二、關(guān)機外接儀器在遙控線上生成了一個關(guān)機信號?？赡茉?、利用CAN連接到系統(tǒng)可以探測到一個外接儀器出現(xiàn)的泄漏。2、通過與系統(tǒng)的遙控連接檢測到一個外接儀器的泄漏。3、通過與系統(tǒng)的遙控連接關(guān)閉一個外接儀器...