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左氧氟沙星片的分析方法
2012-5-2
4169
[新增]左氧氟沙星片ZuoyangfushaxingPianLevofloxacinTablets本品含左氧氟沙星(C18H20FN3O4)應為標示量的90.0%~110.0%?!拘誀睢勘酒窞楸∧ひ缕グ潞?,顯白色至淡黃色?!捐b別】(1)取本品的細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中含左氧氟沙星10μg的溶液,濾過,濾液照紫外-可見分光光度法(附錄IVA)測定,在226nm和294nm的波長處有zui大吸收,在263nm的波長處有zui小吸收。(2...
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HPLC六通閥進樣器的使用及保養(yǎng)
2012-5-2
3222
HPLC六通閥進樣器的使用及保養(yǎng)六通閥進樣器是液相色譜系統(tǒng)中的進樣器,它是由圓形密封墊(轉(zhuǎn)子)和固定底座(定子)組成。美國Rheodyne公司的六通閥進樣器zui為通用,各大HPLC儀器制造商均以此產(chǎn)品作為儀器的進樣器。工作原理:1、手柄位進樣(Load)位置時,樣品經(jīng)微量進樣針從進樣孔注射進定量環(huán),定量環(huán)充滿后,多余樣品從放空孔排出;2、將手柄轉(zhuǎn)動至進樣(Inject)位置時,閥與液相流路接通,由泵輸送的流動相沖洗定量環(huán),推動樣品進入液相分析柱進行分析。雖然六通閥進樣器具有...
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1062甲磺酸酚妥拉明注射的分析方法
2012-4-27
2443
甲磺酸酚妥拉明注射液JiahuangsuanFentuolamingZhusheyePhentolamineMesylateInjection【鑒別】(1)取含量測定項下得到的三氯醋酸鹽,依法測定(附錄ⅥC),熔點為136~141℃,熔融時同時分解。[增訂]【鑒別】(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。【檢查】有關(guān)物質(zhì)取本品適量(約相當于甲磺酸酚妥拉明10mg),置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液...
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內(nèi)標法解釋
2012-4-27
2116
按各品種項下的規(guī)定,精密稱(量)取對照品和內(nèi)標物質(zhì),分別配成溶液,精密量取各溶液,配成校正因子測定用的對照溶液。取一定量注入儀器,記錄色譜圖。用含對照品和內(nèi)標物質(zhì)的對照溶液所得色譜峰響應值,按下式算出校正因子(f):f=(As/ms)/(Ar/mr)其中As和Ar分別為內(nèi)標物質(zhì)和對照品的峰面積或峰高,ms和mr分別為加入內(nèi)標物質(zhì)和對照品的量。再取各品種項下含有內(nèi)標物質(zhì)的供試品溶液,注入儀器,記錄色譜圖,再根據(jù)含內(nèi)標物質(zhì)的供試品溶液色譜峰響應值,計算含量(mi):mi=f×Ai...
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車前子的分析方法
2012-4-23
2114
車前子【鑒別】(2)取本品粗粉1g,加甲醇10ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加甲醇2ml使溶解,作為供試品溶液。另取京尼平苷酸和麥角甾苷對照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述三種溶液各5μl,分別點于同一硅膠GF254薄層板上,以乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水(18:2:1.5:1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。噴以0....
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Helios GAMMA技術(shù)指標
2012-4-23
2110
介紹:Helios系列儀器的特色:?方便使用:儀器設計小巧,樣品室大。多種附件選擇,提高樣品分析效率??蛇x本機控制和PC控制?設計:2nm帶寬步進單色器,*采用全息母光柵(MIG),提供的精度、線性、穩(wěn)定性。石英涂層密封光路自始自終保持儀器性能。地澆鑄鋁底座,保證結(jié)實耐用及高穩(wěn)定性。較少的活動部件提高可靠性、降低維護和運行成本。密封和防腐鍵盤可在惡劣的實驗室環(huán)境下工作。外部流線型設計,防止樣品濺入儀器內(nèi)部。多功能軟件:本機控制軟件,用戶可編輯方法。?掃描速度可調(diào),zui大速度...